Ребёнок со смертельным диагнозом не может получить жизненно необходимое лекарство в Краснодаре

У восьмилетнего Егора мышечная дистрофия Дюшенна. Год назад консилиум врачей назначил ему «Дефлазакорт», аналогов которого в России нет.

Без терапии болезнь быстро развивается: нарушается работа дыхания и сердца, разрушаются мышцы, человек перестаёт ходить и быстро погибает.

Но получить таблетки мама мальчика, Яна, не смогла. В краевом Минздраве ей сказали, что препарат в РФ не зарегистрирован, а значит обеспечить им пациента они не могут.

Яна — обычная учительница, других способов достать лекарство для сына у неё нет. Женщина обратилась в прокуратуру, суд обязал министерство обеспечить Егора «Дефлазакортом».